Забраниха износа на лекарства срещу COVID-19

Със заповед от 18 декември министърът на здравеопазването забранява износа на лекарствени продукти, които влизат в терапевтичните схеми за лечение на заболяването COVID-19 и се прилагат в болничната и извънболничната помощ. Това съобщават от пресцентъра на министерство на здравеопазването.

Заповедта, с която се ограничава износът на определени лекарствени продукти, се издава във връзка с постъпило писмо от Изпълнителната агенция по лекарствата предвид усложнената епидемична обстановка, свързана с разпространението на COVID-19 на територията на страната.
Според писмото, към настоящия момент задължително използваните лекарствени продукти, които медицинските специалисти от болничната и извънболничната помощ прилагат при лечението на болни от коронавирусната инфекция, са от различни анатомо-терапевтични групи:

- С международно непатентно наименование Azithromycin;

- С международно непатентно наименование Enoxaparin;

- С международно непатентно наименование Nadroparin;

- С международно непатентно наименование Dexamethasone;

- Медицински газ кислород.

Анализът на данните, които ИАЛ получава от Националната система за верификация за посочените лекарствени продукти, показва значително повишаване на потреблението им в сравнение с предходните месеци, се казва в заповедта на министър Костадин Ангелов, като се уточнява, че усреднено за INN Azithromycin повишението е с 5000%, за INN Dexamethasone е с 2300%, за INN Nadroparin и Enoxaparin - с почти 500%.

Според данните от извършените през ноември проверки, лекарствените продукти са предмет на паралелен износ от територията на България за други страни, в количества, създаващи предпоставки за потенциален недостиг от лекарствените продукти за българския пазар.

Посочва се, че независимо от законния характер на извършваната дейност, износът на лекарствени продукти, използвани в процеса на лечение на български пациенти с COVID-19 в период на увеличено потребление, нарушава крехкия баланс между доставените на територията на страната лекарствени продукти и повишените нужди от тях за задоволяване на здравните потребности на населението.

Заповедта на министъра на здравеопазването е в сила от днес, 18 декември, до 31 януари 2021 г.

лекарство министър на здравеопазването здравеопазване COVID-19